Kina lançon model të AI-së për të diagnostikuar sëmundjet e rralla gjenetike
Kina ka lançuar një model të inteligjencës artificiale (AI) për të diagnostikuar sëmundjet e rralla gjenetike më shpejt dhe më saktë, transmeton Anadolu.
PUMCH-GENESIS synon të tejkalojë hendekun në diagnostikimin e sëmundjeve duke e bërë procesin më të shpejtë dhe më të lehtë, pasi diagnostikimi i vonuar dhe diagnostifikimi i gabuar mund të jenë kritike për pacientët, njoftoi agjencia e lajmeve Xinhua.
Modeli mund të tregojë menjëherë sëmundje të mundshme gjenetike të rralla ose kushte komplekse neuro-zhvillimore, duke ofruar gjithashtu rekomandime mjekësore, duke përfshirë departamente të specializuara për konsultime dhe ekzaminime të nevojshme.
Modeli aktualisht mund të bëjë konsultimet paraprake të diagnozës dhe rezervimet për pacientët, ndërsa hapi tjetër do të fokusohet më shumë në aspektet profesionale mjekësore, duke përfshirë gjenerimin e të dhënave mjekësore dhe interpretimin gjenetik.
Sëmundja e parë e rrallë në botë për karakteristikat demografike kineze u trajnua mbi demografinë kineze me të dhëna minimale fillestare mbi ekspertizën klinike.
Modeli i inteligjencës artificiale, i zhvilluar në koordinim me Akademinë Kineze të Shkencave dhe Spitalin e Kolegjit Mjekësor të Unionit të Pekinit (PUMCH), është aktualisht në fazën e testimit.
Sipas raportimeve, modeli pritet të integrohet në klinikën online multidisiplinare të sëmundjeve të rralla të spitalit në të ardhmen.
